EU verordeningen. Wat is de impact voor mijn bedrijf

 apr 30, 2018

7 juni 2018. Vereniging Springboard organiseert i.s.m. Q-Bs, BSI en Holland Innovative een boeiende bijeenkomst bij Health Hub Roden over de veranderde wet- en regelgeving in de medische industrie.

Ondanks dat we nog wat voorbereidingstijd hebben, kan de wijziging zodanig ingrijpend zijn, dat er geen tijd te verliezen is. Er is inmiddels 1 jaar verstreken. Tijdens deze bijeenkomst gaan we in op hoe bedrijven zich voorbereiden op de toepassing van de verordeningen. Hoe gaan ze om met hun productportfolio? Hoe gaan ze om met hun rol als marktdeelnemer: fabrikant, distributeur of importeur? Komt het product nog steeds door de conformiteitsbeoordeling, of moet het technisch dossier worden aangevuld?

Daarnaast is er ruimte voor specifieke vragen

Agenda

  • 15:00 Introductie – stand van zaken door Jan van der Kuil, Quality Business Support
  • 15:20 Verwachtingen van de aangemelde instanties door Bert Roossien, Regulatory Lead - Netherlands bij BSI
  • 16:00 Plan van aanpak fabrikanten medische hulpmiddelen door Lisette van Steinvoren – Stamsnijder, Sr. Project Manager Medical bij Holland Innovative
  • 16:40 Gelegenheid voor discussie en vragen
  • 17:00 Netwerk borrel
Wil je erbij zijn op donderdag 7 juni as? Je kunt je hier  aanmelden.

Geplaatst door Gea

EU verordeningen. Wat is de impact voor mijn bedrijf